德国疫苗监管机构周二（9月15日）宣布，至晚到明年年初，德国首支COVID-19新冠疫苗将获批。

负责疫苗监管的德国联邦疫苗和生物医学机构--保罗·埃尔利希研究所（PaulEhrlichInstitute）所长齐丘特克(KlausCichutek）在周二（9月15日）柏林举行的新冠疫情新闻会上表示，首支COVID-19新冠疫苗将肯定能在今年年底或明年年初获批。他同时强调，监管机构不会在评估新冠疫苗是否符合要求方面放宽标准。

德国联邦科研部长卡利切克（AnjaKarliczek）在新闻上指出，在明年年中之前，新冠疫苗尚不能大规模投放市场。她强调，必须保障疫苗的安全性。她说，"我们不会在德国和欧洲偏离这一路线"。

共同出席此次新闻会的德国联邦卫生部长斯潘（JensSpahn）表示，所有候选疫苗都必须经历第三阶段临床试验，这意味着，将在数千名自愿者身上接种，此后才能获批上市。

两位部长同时强调，接种试验完全出于自愿。他相信，会有足够的人报名成为自愿者，从而满足群体免疫必须达到的占总人口比例55-66%的要求。

德国设立了资金规模7.5亿欧元的基金会，支持快速、有效研发安全疫苗。

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